Plaquetas

¿Qué son? ¿Por qué son tan importantes? ¿Qué es normal? Este blog será para educarnos ya que  estoy tratando de entender por qué esto sucede y por qué todos están tan preocupados cuando yo me siento bien (por la mayor parte).

Las plaquetas - son pequeños fragmentos de material celular en la sangre. Que se originan por fuera de la División de grandes células en la médula ósea.

¿Por qué son tan importantes? -Son necesarios para el proceso de coagulación cuando los vasos sanguíneos están dañados, proporcionando sustancias químicas cruciales y cerrando físicamente el agujero.

¿Qué es normal? Un conteo de plaquetas normal en una persona sana es entre 150.000 y 450.000.

Bueno entonces, mis plaquetas estaban a 19.000 ayer cuando me mandaron al hospital para una transfusión. Mi nariz estaba sangrando sin parar por más de un día cuando llamé a la enfermera para asegurarme de que estaba bien y ella con calma me dijo que debía ir a la oficina enseguida. Una vez que me hicieron el examen de sangre y obtuvieron los resultados me mandaron al hospital pero la enfermera me dijo muy firmemente, no te metas en un accidente, no te caigas, no te cortes… hmm, significa que si tuviera un accidente podría desangrar y hasta morir ya que no tenia plaquetas para coagular mi sangre y cerrar la hueco… también, podría estar sangrado internamente sin saber.

¿Por qué sucede esto? Interesante, me están dando 3 tipos diferentes de medicamentos para mi quimio, dos de los cuales causan problemas grandes, carboplatino y avastin.

El efecto más inquietante de carboplatino es que hace daño a la médula ósea, en un proceso llamado mielosupresión. Esto conduce a la anemia. Células sanguíneas producidas por la médula pueden bajar a 10% de los niveles normales. Este nivel llega al punto más bajo unas pocas semanas después de la administración de carboplatino.

Avastin o Bevacizumab inhibe el crecimiento de los vasos sanguíneos… El FDA advierte del riesgo de perforaciones en el cuerpo, incluyendo en la nariz, el estómago y los intestinos.

Así que como todos sabemos, en el proceso de intentar curarme del cáncer otros problemas empiezan a salir demostrando que el tratamiento no funciona.

Está bien, así que ahora entiendo… Más razón para pedirles que recen que MD Anderson o alguien me llame pronto con otras ofertas o experimentos clínico o soluciones ya que NO voy a continuar con quimioterapia.

Y otra cosa que he aprendido, hay por ahí algunos Ángeles que donan sangre y otros Ángeles aún más importantes que donan las plaquetas. Para donar plaquetas la persona debe estar conectada a una máquina similar a diálisis por 3 horas… A todos los donantes, que Dios los bendiga como ustedes me han bendecido a mí.

Basta ya, ahora a la parte divertida, en abril, antes de que supiéramos que mi cáncer se había metatizado,  Pat y yo habíamos hechos planes para ir a Key West para Fantasy Fest, y aunque no tenemos disfraces, vamos ' plaquetas o no ' la semana próxima para una semana de diversión, diversión y más diversión…

No esperen otro blog por un tiempo ya que no voy a poder escribir hasta que regresemos… a menos que me den alguna buena noticia.

Cariños,

YO

Una pregunta, ¿hiciste tu cita para el mameogram?  El mes de octubre ya casi se acaba!!!!!

Otro por si acaso, mi dulce esposo se hizo cargo y me hizo desayuno y cena y mi dulce hija  y Maggie se sentaron conmigo en el hospital hoy… Los amo

¿Eres mi amigo o amiga?

Es increíble la cantidad de amigo(a)s que tengo, Dios me ha bendecido con los amigo(a)s más sorprendentes que al intentar definir la amistad, yo no puedo. Desde que comencé este viaje he tenido a algunos amigo(a)s que se han escondido y está bien, por favor quiero que sepas que todavía te considero mi amigo(a). Algunos amigos están jugando Pick-a-boo 'te veo, no ya no' y algunos han salido completamente a soportarme.

En los últimos meses he recibido llamadas de todas partes del mundo, y me refiero al mundo, Costa Rica, Venezuela, Argentina, Irlanda… He recibido correos electrónicos y mensajes de muchas partes del mundo como España, Italia, Alemania y, por supuesto, Argentina e Irlanda que ya sabemos quiénes son esas dos… Y los de California que abren su casa para Pat y a mi cuando tenemos que salir para ver a Michael y aquellos que están a nuestro lado en corte mes tras mes y visitan a Michael en el rehab… Además de las llamadas locales (Estados Unidos) de muy queridos amigos donde algunos llaman cada semana, otros de vez en cuando y luego están los que dicen '¿al diablos, vamos a ir a verla' y yo he sido bendecida con visitas de Diana, Diane, Sandy, Solange, Katy and Dirk (que nos deben una cena), Connie, Celene, Linda y Charlie, Anita y Steve y este fin de semana Alan, Teresa y como bono su hija Lauren.

¿Puedes sentir el amor? Yo sí y espero seguir en este camino, ya que es tan gratificante.

¿Cuando la gente habla sobre MAPS (Mejor Amigo(a) Para Siempre), pueden realmente decir eso? Cada amigo(a) que tengo es para mí, mi mejor amigo(a) para siempre, cada amistad que tengo llena diferentes partes de mi alma y cuerpo; yo o no tengo un mejor amigo(a) o tengo cientos de amigo(a)s y ‘ME GUSTA' y todas las amistades son ‘PARA SIEMPRE’.

Cualquier tipo de amistad que eres, por favor, quiero que sepas que el sólo tenerte como amigo(a) me hace feliz y si logro oír de ti es el máximo. Nada más que digo por-si-acaso.  Ahora, anda a llamar a alguien y hazles feliz.

PS, no iba a robar otra foto de Michelle para poner en mi blog, pero lo siento, no me pude resistir, Maggie y Kevin. Kevin acaba de terminar 'Espíritu de supervivencia' 1/2 maratón en apoyo de la investigación sobre el cáncer... Te amo Kevin

Cariños,

YO

Anticipacion? Ya no mas

¿Anticipación? Ya no más

En fin me terminaron haciendo una tomografía del cerebro y todo esta bien… y hay un cerebro para aquellos de ustedes que se preguntan, pero 'no lesiones anormales'... gracias DIOS

¿Anticipación?

¿Cómo uno puede controlar algo como esto? Normalmente no soy de las que sufren dolores de cabeza, pero en los últimos dos meses he tenido dolores que van y vienen. ¿Será el cambio de presión en el aire? ¿O es el cáncer paseando en mi cabeza? La diferencia entre yo y algunas personas es que yo quiero saber por lo que hice una cita para obtener una resonancia magnética del cerebro que nos dirá que esta pasando. Si es cáncer entonces paro todo tratamiento y me reagrupo y si no es cáncer entonces voy a seguir peleando por mi vida.

¿Anticipación? Cita de MRI prevista para hoy, mi vida depende de ello, pues no realmente, pero igual no podía dormir levantándome dos veces para comer y leer facebook, pude incluso oír a mi perrito roncando en su camita y también a el tipo grande acostado a mi lado.

¿Anticipación? Me levanté antes de que sonara la alarma, me tomé una ducha rápida, me tomé todas mis pastillas que son muchas, Pat incluso me hizo café (hmm?) y me fui al hospital para mi cita a las 7:00 de la mañana.

¿Anticipación? Rellenar el papeleo, firmar y luego sale el chico de antes para llevarme al cuarto de atrás, no estoy seguro de esto ya que anteriormente este mismo muchacho me magullo diablos de mi brazo tratando de inyectarme con el contraste, tal vez ha aprendido en el último año!!!

¿Anticipación? El primer paso es sin contraste, acuéstate aquí, la cabeza aquí, tapones de oídos, comienza a rodarme en la machina… Digo 'por cierto, sólo para asegurarme que sabes que tengo un porte arriba del pecho derecho y extensiones de pecho en las tetas'... indicado en el número de páginas rellenados y firmado hace unos minutos.

PARE, OHOH, no se puede, no podemos hacer una resonancia magnética con extensiones del pecho que tienen metal; bien sé esto pero fue bajo la impresión de que debido a que hasta ahora estaban lejos del cerebro que abría problema.

Por lo tanto, aquí estoy en casa con mis manos vacías, sin dormir, levantándome en la madrugada, incluso con un poco de maquillaje, sin desayuno (pero voy a comer pronto) y nada concreto para tomar una decisión sólida. No importa, estoy convencida que no tengo cáncer en el cerebro como no he tenido ningún dolor de cabeza en una semana y si era un tumor; no se vienen y van, así que ahí. No te preocupes.

Continuo ahora con mi día, mi día muy largo.

Cariños,

YO

PS. Y porque el día es una mierda, aquí está una foto para animarnos.

Las plaquetas, Michael, Michelle, Daniela/Barbara, Astrid Salazar/yo y mamografía

Este mensaje es una mezcla, una larga mezcla tal vez, pero estoy despierta desde las tres de la mañana y todos estos pensamientos me venían a la mente así que decidí escribir sobre ellos.

Las plaquetas, el lunes pasado yo solo tenía 38, lo normal empieza en 150 y para quimio se necesita 90 tal vez pero seguro 100 (estos número están en miles así tienes que añadir 3 ceros al final). Las enfermeras y el médico dijeron que no hay nada que se puede hacer, si se me bajan  demasiado mas iba a necesitar una transfusión, también dijeron que las plaquetas regeneran cada 3 días así que quizá tendría más en unos pocos días. No me gusta cuando alguien dice 'no' por lo que me puse en la internet y me dí cuenta de otra cosa que no me gusta es cuando las personas tienen respuestas a la pregunta pero quieren dinero, comprar sus medicamentos o comprar su libro; por suerte encontré dos sitios que me dieron la misma respuesta, para aumentar las plaquetas debo tomar extra vitamina C y un extracto de hojas de Papaya. ¿Vitamina C no es un problema pero papaya en Oklahoma? Tenía enzima de papaya, que por cierto es ayuda natural para indigestión, no cura el problema pero seguro ayuda cuando tienes indigestión ácida y puedes tomar varias a la vez, sirve también si estas embarazada y con problemas en digestivos. De vuelta a las plaquetas, el lunes comencé a tomar extra C y enzima de papaya. El miércoles mis plaquetas aumentaron un poco más del 50% hasta 58, pero no era suficiente por lo que me fui a la tienda local que vende cosas naturales "Dawson" y encontré un té de hojas de Papaya. Woohoo. Me tomé 3 infusiones de té el miércoles, 5 el jueves y uno el viernes antes de mi examen de sangre. ¿El resultado? 101. Doble Woohoo. Las enfermeras creen que es porque le dimos más tiempo pero nosotros sabemos la verdad.  Así que por ahora, voy a agregar la infusión de té de papaya a mi lista de medicamentos. Corran la voz. Randy 'Doktor de energía' me había dicho que frutas y vegetales con 'P' son buenos para mi, ciruelas, melocotones, peras y ahora papaya… no funciona en español pero estoy en los Estados Unidos y funciona en inglés.

Michael, para aquellos que son amigos con él en facebook, ya habrán leído su última nota. Michael es un poeta y escritor del alma. Es un excelente escritor que escribe con emociones masculinas (sí, hay hombres que tienen emociones) la diferencia de Michelle y yo es que escribimos con emociones femeninas que no le gustan a muchos hombres… Por cierto, amigos, por favor, dejen de leer mis blogs, quizás así aprenden como tratar a las mujeres bellas que te rodean como tu madre, esposa, hermana, hija, sobrina o incluso vecina.

De todas formas de vuelta a la nota de Michael, fue intensa, desgarrador y hermosa pero hay dos cosas que me gustaría mencionar, una es ' algún día, espero que pronto tu y otros como tu podrán llegar a un acuerdo que ‘la energía del universo’ es ‘mi Dios’ y que él es bueno. Te puedes poner bravo con él a veces pero al final, no te quedes bravo por mucho tiempo ya que no es saludable. Y tal vez, sólo tal vez tu situación no será resuelta hasta que llegues a esta realización.”   Lo segundo que quiero decir es sobre tu comentario de quemar el libro de AA, ten en cuenta que ha ayudado a otros, no a todas las personas pero bastantes así que funciona para algunos y antes de hacer algo drástico, busca a una persona que podría aprender de ese libro… sólo te lo digo por si acaso y quiero que sepas que TE AMO más que mi vida.

Ahora a Michelle, Oh antes de hacer eso, para mis Ángeles en este mundo, por favor sigan rezando por mi querido Michael. A Michelle, no habían pasado unas horitas de cuando Michael escribió su nota, que Michelle escribió un hermoso mensaje en su blog, puedes ir a leachlove.blogspot.com o haz un clic en leachlove situado en la esquina superior derecha de mi blog. De todos modos, también escribió 'Processing' desde el corazón y es acerca de su hija, pero más que todo sobre mí y mi estado actual. Así que a Michelle y a otros quieren reiterar ' Mi queridísima Michelle, primero quiero decirte que esta es una de mis fotos favoritas de nosotras, ya que nos vemos tan felices y vivas. Mi respuesta a la pregunta "¿Qué es saber que te vas a morir?", "yo no creo en Brujas pero de que vuelan vuelan" básicamente no terminado de luchar y todavía creo que puede haber otro milagro aquí y allá, pero al mismo tiempo, estoy arreglando mis cosas para que cuando llegue el día le sea mas más fácil para mi familia. Otra pregunta tiene que ver con 'respuestas'?, la contestaste tu misma al comienzo de tu blog 'mi familia dice como es y siempre comparten su opinión si la pides o no' por lo que estas bendecidas con 6 tías y una ‘abolita’ que estarán contentas de contestar cualquier pregunta que tengas y no te olvides de tu tía Sonia.  Que Dios te siga bendiciendo mi hija dulce. MAMÁ'

Daniela Amado es mi ahijada y su madre Barbara Vettor la conozco desde que teníamos 2 años (que es mucho tiempo). Daniela no quiso aceptar mi condición, se fue en el internet buscando un médico especializado en cáncer 'glándula suprarrenal' no entendía que mi cáncer era de pulmón en la glándula suprarrenal. Encontró el Dr. Hammer de la Universidad de Michigan y le pidió a su mama que le escribiera un correo electrónico. Barbara explicó un poco de mi historia y este médico escribió de vuelta en 15 minutos, ¿puede creer eso? Le dijo a Barbara que probablemente no era cáncer de la glándula suprarrenal y recomendó que nos pusiéramos en contacto con el equipo de cáncer de pulmón. ¿Por que estoy escribiendo acerca de esto?, en primer lugar para hacerles saber los maravillosos ángeles que tengo en este mundo (Daniela y Barbara) y el segundo para hacerles saber que hay médicos que si tienen compasión.

Así que con esa línea de entrada les voy a contar sobre mi, tuve quimio ayer como los médicos aquí recomendaron que hiciera por lo dos tratamientos más antes de aceptar que NO está funcionando. Tengo un escaneo cerebral el miércoles que viene y tengo la esperanza de que nada va a parecer.  Mientras tanto me puse en contactado con MD Anderson, Memorial Sloan-Kettering gracias a Astrid Salazar Paiewonsky, quien era un estudiante en El Sagrado Corazón en Venezuela y ahora es una oncóloga en Santo Domingo, otro Ángel en este mundo que me dió un nombre de contacto para MSL, y por supuesto hay Dr. Hammer y el equipo de pulmón de Michigan. Había decidido de que yo iba a poner mi culito caliente en el avión para el primer hospital que me llamara y me hiciera con una oferta de tratamiento, como he dicho antes que "Estoy dispuesta a hacer todo lo necesario (que sean morales y legales) para sobrevivir". Anoche recibí una llamada de MD Anderson indicando que califico para un tratamiento de prueba que no implique placebo. La señora dijo que el equipo de prueba me llamará la semana que viene para confirmar la consulta inicial, por lo que ahora sigo esperando a ver quién me da la primera cita así que por favor sigan orando porque me ayuda.

Mamografía, la mamografía, la mamografía a Mis amigas, asegúrense de que han hecho una en los últimos 12 meses… por favor, por favor, por favor, incluso si son menos de 30, llamen a su seguro y asegúrense de que están cubiertos, en los Estados Unidos si tienen un pariente cercano que tuvo cáncer de mama, por ley el seguro tiene que cubrir la mamografía.

Cariños a todos,

YO

Octubre

Deseo, oh cómo deseo que otros cánceres tuvieran el apoyo que tiene el cáncer de mama…

Octubre es el mes del cáncer de mama y a pesar de que mi enfoque es sobre el cáncer de pulmón no debo olvidar que soy una sobreviviente de cáncer de mama ya hace dos años. No sé si alguna vez he compartido los acontecimientos sobre cómo descubrí mi cáncer pero es importante que te enteres así que aquí tienes la historia.

En mayo de 2007 tuve una cita con mi doctora en Colorado para chequearme después de mi operación de histerectomía y mencioné que tenía un bulto del tamaño de un guisante cerca de mi pezón en mi teta izquierda. Ella lo tocó y dijo que probablemente era un quiste y que no me preocupara.  Así que no me preocupé.

Un año más tarde nos habíamos mudado a Oklahoma y tuve una mamografía en julio de 2008. No leí el informe pero mi doctor dijo que todo estaba bien y que yo debía tener otro al año siguiente. Si yo hubiera leído el informe hoy estaría en un lugar diferente. El informe indicó claramente 'se observan unas calcificaciones dispersas'. Este médico no sabía que tenía un bulto del tamaño de guisante y yo no sabía lo que decía el informe así que continúe con mi vida tranquila.

En febrero de 2009 el bulto había comenzado a crecer, yo sospechaba lo peor pero esperaba lo mejor y decidí en mi no ‘tan infinita sabiduría’ mantener mi boca cerrada y esperar hasta después de haber tomado nuestro primer y último viaje a Europa. Pat, Michelle y su esposo Kevin, Michael y yo tuvimos un viaje inolvidable a Irlanda e Italia en mayo / junio de 2009.

En julio me hice una mamografía donde identificaron el tumor, hicieron una resonancia magnética y una biopsia para confirmar. Luego me diagnosticaron con 'Invasivo Ductal Carcinoma’ de la etapa 3 porque era bastante grande. Luego tuve una tomografía y mostró el tumor creciendo pero no se veía cáncer en mis ganglios linfáticos. Lamentablemente mostró dos pequeñas manchas en mis pulmones pero eran demasiado pequeñas para hacer una biopsia.

La recomendación fue: concentrarse en el cáncer de mama, 4 rondas de quimioterapia de Taxotere y Cytoxan y luego de una mastectomía. Después de investigar y segunda opiniones opte por seguir adelante con las 4 rondas de quimioterapia y un doble mastectomía… Cómico de pensar ahora que mi razón principal de la doble mastectomía era que no quería dar chance a tener más cáncer en el futuro... Que poco sabía yo.

Ten en cuenta que yo siempre he tenido una buena actitud, así es que yo decidí cuándo cortarme el pelo, cuando era el momento de afeitarme la cabeza y tenía cuatro pelucas, un Rubia, pelirroja clara, vino tinto y una morena con reflejos (gracias a Pam), sólo para ser diferente.

La quimio funcionó tan bien que el tumor se redujo a menos de la mitad y el cáncer fue cambiado a etapa 2. Porque soy post menopáusica tomo Femara y seguiré tomando por 5 años. Mi diagnóstico indica que por ahora no tengo cáncer de mama haciéndome una sobreviviente de dos años.

Todo esto para decirte que mi tratamiento para el cáncer de mama ha funcionado, los avances realizados en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama son increíbles y es todo gracias al apoyo que dan a la causa y los recuerdos que recibimos cada octubre.

Lecciones aprendidas:

1. Anual mamografía, mamografías anuales, mamografías anuales… no se puede curar si no hay un diagnóstico

2. Lee tu propio reporte… SIEMPRE y haz muchas, muchas preguntas.

3. No dejes de chequear todo. Si ven algo, hagan que investiguen. Quién sabe si estaría en una mejor situación hoy en día si hubiera insistido en que averigüen que eran los dos puntos en mis pulmones.

4. Siempre obtén una segunda opinión ya que hay tantas opciones disponibles.

5. Deja de fumar, bebe menos y come más saludable

6. Apoyar a tu centro local de investigación de cáncer de mama

7. Y no te olvides de la mamografía

Cariños

YO 

PS. Comparte esta historia con todo el mundo ya que le puedes salvar la vida a alguien

No hay respuesta

Lo siento, pero no hay respuesta. El médico no puede explicar cómo la quimioterapia funciono con algunos de los tumores y no otros, supongo que ese es un misterio para todos los oncólogos. Ella no está convencida de que el tratamiento no funciona ya que unos tumores respondieron y otros no por lo que recomienda que continúe con el plan actual de dos tratamientos más, excepto que el quimio se aplazó para el viernes por el hecho de que mis plaquetas están peligrosamente bajas.

Entretanto, pedí que me hicieran un MRI del cerebro para asegurarme de que esa parte aún está trabajando sin cáncer… "NO NECESITO NINGÚN CHISTE PORQUE MI CEREBRO FUNCIONABA Y AÚN FUNCIONA BASTANTE BIEN".

También he contactado a MD Anderson y Sloan Kettering (gracias Astrid Salazar) para ver si toman mi caso y me ponen en algún tratamiento experimental que funcione.

Es difícil escuchar que no pueden responder si tengo 6 o 18 meses que no son suficientes de todas formas.

Así que por ahora, rezo y espero que Michael sea libre en diciembre, por lo que todos podemos estar juntos para Navidad.

Dios los bendiga y gracias por todas las respuestas positivas que me envían… y los quiero a todos.

YO

Buenas noticias, noticias peores

Una de las cosas que realmente me molesta es cuando recibo buenas noticias y, a continuación, las malas noticias son peores que las buenas noticias. Otra cosa que no me gusta es cuando estoy viendo una película o un programa en la televisión y me quedo dormida sin ver el final.

Así que hoy voy a compartir ambos contigo, voy a compartir principalmente porque estoy un poco molesta y necesito desahogarme, así que aquí vas a leer la buena noticia, las peores noticias y el final no vendrá hasta mañana. Si esto te molesta deja de leer hoy y léelo todo mañana.

¿La buena noticia, recuerdas cuando mencioné en un blog en julio 'Bendiciones' donde Maria me había quitado el tumor de mi cuello? Bueno, después de la tomografía de ayer, ese tumor es menos de 2 mm y considerado ‘sin problema’… pero ya sabíamos eso.

La mala noticia, recuerdas cuando mencioné que entre mis varios tumores, uno fue más de 2 cm en la glándula suprarrenal, bueno ese se ha duplicado y multiplicado. No sé cómo 3 tumores responden al tratamiento y uno se vuelve loco.

Así que aquí viene el falta final de la historia, no sé qué voy a hacer ya que mi cita con el oncólogo no es hasta mañana.

¿Hay otro tratamiento para células rebeldes? ¿Quimio, protones? ¿Debo simplemente darme por vencida sabiendo que yo no puedo ganar? ¿O ir a una de esas clínicas en México o Burzynski y utilizar nuestros ahorros? ¿Esto es realmente malas noticias o tal vez no tan mal?

Quizás no tenga todas las respuestas mañana, pero les escribo con lo que tenga.

Cariños,

YO

PS. Los dedos del pie de Maggie y la abuela en azul